Consulte toda la normativa a nivel autonómico, estatal y europeo relacionada con la donación y el trasplante de órganos, tejidos y células.

  • Orden de 3 de enero de 1984, por la que se crea el registro de enfermos renales (DOGC núm. 402, de 27.01.1984).
  • Orden de 16 de agosto de 1984, por la que se modifica la Orden de 2 de enero de 1984 sobre la autorización de centros sanitarios extractores i trasplantadores de órganos humanos (DOGC núm. 462, de 22.08.1984).
  • Orden de 26 de mayo de 1994, por la que se crea la Organización Catalana de Trasplantes como programa adscrito al Área Sanitaria del Servicio Catalán de la Salud (DOGC núm. 1907, de 10.06.1994).
  • Orden de 5 de julio de 1994, por la que se autoriza a los centros sanitarios a la realización de trasplante de progenitores hemopoyéticos (DOGC núm.1922, de 18.07.1994).
  • Orden de 8 de julio de 1994, por la que se crea la Comisión Asesora de Trasplante de Progenitores Hemopoyéticos (DOGC núm. 1922, de 18.07.1994).
  • Orden 30 de enero de 1997, por la que se crea la Comisión Asesora de Trasplante de Córnea (DOGC núm. 2337, de 24.02.1997).
  • Orden de 30 de enero de 1997, por la que se crea la Comisión Asesora de Obtención de Órganos y Tejidos para Trasplante (DOGC núm. 2337, de 24.02.1997).
  • Decreto 37/1997, de 18 de febrero, por la que se crea el registro de trasplante de células progenitoras de la hemopoyesis (DOGC núm. 2337, de 24.02.1997).
  • Orden de 6 de mayo de 1997, por la que se modifica la Orden de 8 de julio de 1994, de creación de la Comisión Asesora de Trasplante de Progenitores Hemopoyéticos (DOGC núm. 2396, de 22.05.1997).
  • Orden de 24 de diciembre de 1997, por la que se crea la Comisión Asesora de Obtención y Trasplante de Tejido Vascular (DOGC núm. 2565, de 27.01.1998).
  • Orden de 11 de junio de 1998, por la que se modifica la Orden de 30 de enero de 1997, por la que se crea la Comissión Asesora de Trasplante de Córnea (DOGC núm. 2666, de 23.06.1998)
  • Orden de 14 de diciembre de 1999, por la que se crea la Comisión Asesora sobre la Obtención y el Trasplante de Tejido Óseo (DOGC núm. 3040, de 22.12.1999).
  • Decreto 260/2000, de 31 de julio, por el que se despliega la estructura y organización centrales del ente público Servicio Catalán de la Salud, quedando adscrita la Organización Catalana de Trasplante al Área Sanitària (DOGC núm. 3200, de 08.08.2000).
  • Orden SSS/250/2002, de 1 de julio, por la que se regulan los ficheros automatizados que contienen datos de carácter personal en el ámbito del Servicio Catalán de la Salud. En esta orden se regulan, entre otros, el registro de donantes i enfermos en espera de un trasplante, el registro de enfermos en espera de un trasplantament de células progenitoras de la hemopoyesis a partir de donantes no emparentados, el registro de trasplante cardíaco, el registro de trasplante hepático y el registro de enfermos renales (DOGC núm. 3678, de 16.07.2002).
  • Orden SSS/270/2003, de 26 de mayo, por la que se crea la Comisión asesora del registro de trasplante hepático de Cataluña y se regula la obligatoriedad de la recogida y transmisión de los datos del registro de trasplante hepático de Cataluña.
  • Orden SSS/271/2003, de 26 de mayo, por la que se crea la Comisión asesora del registro de trasplante cardíaco de Cataluña y se regula la obligatoriedad de la recogida y transmisión de los datos del registro de trasplante cardíaco de Cataluña.
  • Orden SLT/560/2006, de 21 de noviembre, de modificación de la Orden de 30 de enero de 1997 por la que se crea la Comissión Asesora de Obtención de Órganos y Tejidos para Trasplante (DOGC núm. 4770, de 28.11.2006).
  • Orden SLT/135/2011, de 10 de junio, por la que se establecen, para el año 2011, los precios de las actividades de trasplante renal y extracción de órganos que prestan los centros y establecimientos sanitarios que tengan subscritos contratos o convenios con el Servicio Catalán de la Salud (DOGC núm. 5907, de 27.06.2011).
  • Instrucción 04/2015 del Servicio Catalán de la Salud donde se establece el Marco funcional y responsabilidades en la donación de tejidos. Mecanismos de coordinación y actuaciones a desarrollar.
  • Ley 30/1979, de 27 de octubre, por la que se dictan las disposiciones sobre la extracción y el trasplante de órganos (BOE núm. 266, de 06.11.1979).
  • Orden de 24 de junio de 1987 sobre pruebas de detección antiVIH, en materia de obtención, extracción, trasplante, injerto o implantación de órganos humanos (BOE núm. 167, de 14.07.1987).
  • Transposición de la Orden SCO 3461/2003, avaluación, autorización, registro y condiciones de dispensación de especialidades farmacéuticas y otros medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
  • Real decreto 223/2004 por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos (BOE núm. 33, de 07.02.2004).
  • Real decreto 2183/2004 por el que se desarrolla y regula el régimen de autorización de los laboratorios farmacéuticos y importadores de medicamentos y la garantía de calidad en su fabricación industrial (BOE núm. 274, de 13.11.2004).
  • Ley 29/2006 de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios (BOE núm. 178, de 27.07.2006).
  • Ley 14/2007 de investigación biomédica (BOE núm. 159, de 04.07.2007).
  • Real decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios y donde se hace referencia a la prohibición de distribuir comercialmente tejidos de origen humano, en concreto tejido óseo liofilizado, hasta ahora distribuïdo por empresas con la autorización de la Agencia Europea del Medicamento (BOE núm. 268, de 06.11.2009).
  • Real decreto 1527/2010 por el que se regula la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos y el registro de proyectos de investigación.
  • Real decreto 1723/2012, de 28 de diciembre, por el que se regulan las actividades de obtención, utilización clínica y coordinación territorial de los órganos humanos destinados al trasplante y se establecen requisitos de calidad y seguridad (BOE núm. 313, de 29.12.2012).
  • Real Decreto-ley 9/2014, de 4 de julio, por el que se establecen las normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos y se aprueban las normas de coordinación y funcionamiento para su uso en humanos (BOE núm. 163, de 05/07/2014).
  • Orden SSI/2396/2014, de 17 de diciembre, por la que se establecen las bases del Programa marco de calidad y seguridad para la obtención y trasplante de órganos humanos y se establecen los procedimientos de información para su intercambio con otros países (BOE núm. 308, de 22/12/2014).
  • Real Decreto 318/2016, de 5 de agosto, por el que se regula el procedimiento de autorización para la realización de actividades de promoción y publicidad de la donación de células y tejidos humanos (BOE num. 206, of 26.08.2016).
  • Ethical Aspects of Human Tissue Banks (Group on Ethics in Science and New Thecnologies. European Comission, 21 July, 1998).
  • Additional protocol to the Convention on human rights and biomedicine concerning transplantation of organs and tissues of human origin. Strasbourg, 24.01.2002.
  • Directiva 2003/63 sobre medicamentos de uso humano.
  • Directiva 2003/94 sobre prácticas correctas de fabricación de los medicamentos de uso humano y de los medicamentos en investigación de uso humano.
  • Reglamento 726/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos.
  • Directiva 2004/23/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo, relativa al establecimiento de normas de calidad y seguridad para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos (DOUE, de 07.04.2004).
  • Directiva 2005/28 sobre buenas práctiques clínicas respecto a los medicamentos en investigación de uso humano, así como los requisitos para autorizar la fabricación o importación de estos productos.
  • Directiva 2006/17 por la que se aplica la Directiva 2004/23 para la donación, la obtención, la evaluación, el procesamiento, la preservación, el almacenamiento y la distribución de células y tejidos humanos.
  • Reglamento 1394/2007 sobre medicamentos de terapia avanzada.
  • Directiva 2009/120 por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano, en todos los aspectos referidos a la terapia avanzada.
  • Directiva 2010/45/UE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 7 de julio de 2010, sobre normas de calidad y seguridad de los órganos humanos destinados al trasplante (DOUE, de 06.08.2010).
  • Directiva (UE) 2015/565 de la comisión de 8 de abril de 2015 por la que se modifica la Directiva 2006/86/CE en lo relativo a determinados requisitos técnicos para la codificación de células y tejidos humanos (OJ L 93, 9.4.2015, p.43).
  • Directiva (UE) 2015/566 de la comisión de 8 de abril de 2015 por la que se aplica la Directiva 2004/23/CE en lo que se refiere a los procedimientos de verificación de la equivalencia de las normas de calidad y seguridad de las células y los tejidos importados (OJ L 93, 9.4.2015, p. 56).